Beim herkömmlichen Testen von Stents und Stentgrafts (nach Standards wie ASTM F2477) werden komplette Geräte einer Druckpulsation ausgesetzt, die den Blutfluss für eine vorab festgelegte Anzahl von Zyklen simuliert. Selbst wenn das Gerät nicht gebrochen ist, wird für den Erfolg des Tests ein einfaches Pass/Fail-Kriterium verwendet. Derzeit wird in der Industrie daran gearbeitet, verbesserte In-vitro-Methoden zur Charakterisierung und Bewertung von Herz-Kreislauf-Implantaten zu entwickeln, um mehr Informationen darüber zu liefern, wann und unter welchen Bedingungen es zu Brüchen kommt.