Prüfung von Polymerhydrogelen nach ASTM F2150

Charakterisierung von Biomaterialgerüsten, die in gewebetechnologisch hergestellten medizinischen Produkten verwendet werden

Hydrogele erfreuen sich immer größerer Beliebtheit im medizinischen Bereich, am häufigsten als Träger für Arzneimittel oder als Umgebung für Zellkulturen. Als Vehikel zur Medikamentenabgabe können Hydrogele Medikamente effektiv im Körper zum Zielort transportieren, ohne eine Immunantwort auszulösen. Das Design ihrer inneren Struktur ermöglicht in der Regel die Freisetzung des Arzneimittels mit der korrekten vorgeschriebenen Geschwindigkeit, wodurch eine ordnungsgemäße Absorption und Wirksamkeit gewährleistet wird.

Obwohl es einige Standards gibt, die äußerst grundlegende Richtlinien für die Bewertung der physikalischen Eigenschaften von Hydrogelen und anderen Biomaterialien bieten, gibt es für dieses Material keine spezifischen Testverfahren. ASTM F2150 bewertet die Eigenschaften von Biomaterialgerüsten, der Untergewölbestruktur für technische Gewebe. Diese Norm verweist lediglich auf die gängigeren Zugnormen wie ASTM D412 und ASTM D882, um als Ausgangspunkt für die Bewertung der Zugeigenschaften dieser Materialien zu dienen.

Für möglichst genaue Ergebnisse ist es unbedingt erforderlich, dass diese Materialien in vitro, umgeben von einer körperwarmen Kochsalzlösung, getestet werden. Die meisten Zugtests von Hydrogelen zielen darauf ab, die Festigkeit und den Modul des Materials in einer vergleichenden Studie von Hydrogelzusammensetzungen zu ermitteln. Um den vollständigen Standard zu lesen, kaufen Sie ASTM F2150.

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